A base genética e hereditária da endometriose foi evidenciada em estudos na qual aproximadamente 5,3% das pacientes relataram antecedentes familiares de primeiro grau com história de endometriose.
A agregação familial, uma alta taxa de concordância em gêmeos monozigóticos e um risco de 4-7% para parentes em 1º grau suportam uma contribuição de fatores genéticos para a patogênese desta doença.
A agregação familial, uma alta taxa de concordância em gêmeos monozigóticos e um risco de 4-7% para parentes em 1º grau suportam uma contribuição de fatores genéticos para a patogênese desta doença.
Neste contexto, a identificação de variantes genéticos ou polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs), responsáveis pela suscetibilidade à endometriose, tem sido alvo de investigação nos últimos anos.
